如果，5分傻白甜配上高跟和红唇呢？IL-6通过促进JAK2和RANKL的激活，增强破骨细胞形成

作者:幸运王(本文由读者投稿，请注意:解套博士研究助手)

乍一看傻白甜和白富美的差距有多大？

先看看今天的课文，然后在文末给小狼们讲讲白的事。

还是适应的，如果4.652。(回复“0404”下载文献)。

临床表型:通过ELISA(酶联免疫吸附试验)测定，术后3-7天，IL-6和RANKL(核因子κB受体激活因子配体，破骨细胞分化因子)的表达显著增加。

IL-6上调RANKL在MLO-Y4细胞中的表达，增强破骨细胞的形成。

文献中已知RANKL可以促进RAW264.7细胞分化为TRAP阳性的多核OC(破骨细胞)。破骨细胞OC可以通过TRAP染色试剂盒定量，并通过染色计数。

建立了MLO-Y4和RAW264.7的共培养模型。用不同剂量的重组小鼠IL-6和IL-6R(IL-6受体)处理细胞模型，10天后计数OCs。分组:

a、空 white:单独培养RAW264.7细胞；

对照组:MLO-Y4 & amp raw 264.7+不含IL-6 & amp IL-6R；

c MLO-Y4+raw 264.7；用10ng/ml IL-6+10ng/ml IL-6R预处理；

d，MLO-Y4+raw 264.7；用30ng/ml IL-6+30ng/ml IL-6R预处理；

e，MLO-Y4+raw 264.7；用50ng/ml的IL -6+50ng/ml的IL-6R预处理；

f，用100ng/ml IL-6+100ng/ml IL-6R预处理的MLO-Y4+ RAW264.7。

图2

用不同剂量的IL-6处理MLO-Y4，用RT-PCR和WB法检测RANKL的mRNA和蛋白表达。

图3(A，b，C)RANKL的表达随着IL-6剂量的增加无明显变化，RANKL: OPG的表达率与RANKL相近。

图3(D，e)显示IL-6促进了RANKL蛋白表达的增加。

之后，IL-6激活了MLO-Y4细胞中STAT3和JAK2的磷酸化，p-JAK2和p-STAT3的表达增加，但JAK2和STAT3的蛋白水平无明显差异。图3(F & amp；g)

AG490是一种JAK2抑制剂。用CCK-8法测定AG490的细胞毒性，并测定浓度。用抑制剂AG490和IL-6/IL-6R处理MLO-Y4细胞。

图4(A，b，c)抑制JAK2活性后，RANKL mRNA和蛋白的表达下降，但OPG的表达没有明显变化。RANKL: OPG的趋势与RANKL相似。

图4(D & amp；E)WB实验显示P-STAT3、P-JAK2和RANKL的表达降低，并且在加入抑制剂AG490后被抑制。

抑制剂AG490对MLO-Y4细胞共培养中破骨细胞分化的影响:

MLO-Y4细胞用不同浓度的AG490和30 ng/mL的IL-6/IL-6R预处理24小时，然后接种RAW264.7细胞(向共培养模型中加入抑制剂)。

在AG490存在的情况下，分化的破骨细胞数量减少，这与AG490的剂量有关(图5 5)。

图5

文章的故事线:

回到开题，乍一看傻白甜和白富美有什么区别~？

傻白天(低分文章)不如白(高分文章)闪亮，引人注目。高分文章大多是彩色配图，比如绿色荧光定位(红唇)、蓝色DAPI(眼影)、彩色基因芯片(耳钉)、精细示意图(发卡)、围棋分析图(美甲)等等…

常规分析

试想一下，如果给傻白甜高跟鞋和红唇？会反击吗？

比如今天这篇文章可以加EMSA(凝胶迁移实验)和ChIP(染色质免疫沉淀)吗？能否用免疫荧光代替TRAP染色，使图像更美观？还是用GFP(绿色荧光蛋白)转染和实时监测系统监测共培养中两种细胞的数量趋势变化？

上一篇文章，能不能借鉴这篇文章，把sw480和HCT116进行共培养？

加实验后，从4.652分到6、7分应该是可以的吧？

灰姑娘只有一双水晶鞋...

看完文章后，我扫了一眼这本杂志。国内的文章很多，所以…去试试吧。